Genomapp: Raw DNA Analysis

ඔබේ DNA පරීක්ෂණ දත්ත තේරුම් ගෙන ඔබේ ජානවලට ඔබට පැවසිය හැකි දේ සොයා ගන්න. Genomapp යනු විද්‍යාත්මක අධ්‍යයනයන්හි පොදු දත්ත සමුදායන් සමඟ ඔබේ තොරතුරු හරස් යොමු කරන විශේෂිත ජාන යොමු මෙවලමක් වන අතර එය සොයාගැනීම් දෘශ්‍ය, අවබෝධාත්මක ආකාරයකින් ඉදිරිපත් කරයි.

ඔබ DNA පරීක්ෂණයක් කර තිබේද? ඔබේ ජෙනෝමයට කීමට බොහෝ දේ ඇති බව ඔබ දැන සිටියාද? ඔබේ DNA ගැන වැඩි විස්තර දැන ගැනීමට අවශ්‍යද? එය ඔබ සිතනවාට වඩා පහසුය.

*** Ancestry & 23andMe සමඟ අනුකූල වේ

ඔබට දැනටමත් 23andMe, AncestryDNA, FTDNA හෝ MyHeritage වැනි සේවාවන්ගෙන් raw DNA දත්ත ගොනුවක් තිබේ නම්, ඔබට එය ආරක්ෂිතව භාවිතා කළ හැකිය. Genomapp ඔබේ AncestryDNA හෝ 23andMe ප්‍රතිඵලවල පුද්ගලාරෝපිත ජාන ගවේෂණය සපයයි. අපගේ මෙවලම ඉක්මනින් ජාන සලකුණු (SNPs) දහස් ගණනක් හඳුනාගෙන විද්‍යාත්මක සාක්ෂිවල ඇති සෞඛ්‍ය සංගම් පෙන්වයි.

*** පෞද්ගලිකත්වය සහ ආරක්ෂාව (100% උපාංගයේ)

ඔබේ පෞද්ගලිකත්වය ආරක්ෂා කිරීම අපගේ මූලික සැලකිල්ලයි.

• ඔබගේ දත්ත ඔබගේ උපාංගයේ පවතී.
• ජානමය ගොනු අපගේ සේවාදායකයන්හි ගබඩා කර හෝ උඩුගත කර නොමැත.
• අපි තෙවන පාර්ශවයන් සමඟ ජානමය දත්ත බෙදා නොගනිමු.

*** ආරම්භ කිරීමට සූදානම්ද?

Genomapp සතුව Demo මාදිලියක් ඇත. ඔබට යෙදුම උත්සාහ කිරීමට හෝ එය ක්‍රියා කරන ආකාරය ඉගෙන ගැනීමට අවශ්‍ය නම්, ඔබට නොමිලේ සම්පූර්ණ ක්‍රියාකාරී අනුවාදයකට ප්‍රවේශ විය හැකිය.

*** Genomapp පිරිනමන්නේ කුමක්ද?

අපි නොමිලේ වාර්තා 3 ක් සහ වාරික වාර්තා 3 ක් පිරිනමන්නෙමු:

• සංකීර්ණ රෝග: බහු සාධක තත්වයන් (ජානමය සහ පාරිසරික සාධක) හා සම්බන්ධ සලකුණු පිළිබඳ සාහිත්‍යය.
• උරුම කොන්දේසි: තනි ජානයක විකෘතිතා නිසා ඇති වන රෝගවලට අදාළ සලකුණු පිළිබඳ විද්‍යාත්මක වාර්තා.
• ඖෂධීය සංයෝග: සම-සමාලෝචනය කරන ලද විද්‍යාත්මක අධ්‍යයනයන්හි දක්නට ලැබෙන ඖෂධ-සලකුණු සංගම්.
• ජානමය ලක්ෂණ: ඔබේ ජාන මගින් ප්‍රකාශිත ලක්ෂණ හෝ ගුණාංග.
• නිරීක්ෂණය කළ හැකි සංඥා: භෞතික සංඥා වලට අදාළ සලකුණු තේරුම් ගන්න.
• රුධිර කණ්ඩායම්: රුධිර පාරවිලයනය හෝ ගැබ් ගැනීම සඳහා සාහිත්‍ය-අදාළ සලකුණු.

*** විශේෂිත ජානමය අවබෝධය

• මෙතිලේෂන් සහ MTHFR: පරිවෘත්තීය සෞඛ්‍ය පර්යේෂණ, ෆෝලේට් සහ MTHFR ජානය කෙරෙහි අවධානය යොමු කර ඇත.
• වයසට යාම සහ දීර්ඝායුෂ: වයසට යාමේ යාන්ත්‍රණ පිළිබඳ අධ්‍යයනයන්හි සඳහන් ජානමය සලකුණු ගවේෂණය කරන්න.

*** සහතික කිරීම

යෙදුම mHealth.cat කාර්යාලය (TIC Salut Social Foundation) විසින් සමාලෝචනය කර ඇත. මෙයින් අදහස් කරන්නේ අන්තර්ගතයේ ගුණාත්මකභාවය සහ කාර්යයන්හි ප්‍රයෝජනය ඇගයීමට ලක් කර ඇති බවත්, සෞඛ්‍යයට අදාළ අධ්‍යාපනික අන්තර්ගතයන් සඳහා විශ්වසනීයත්ව අවශ්‍යතා සපුරාලන බවත්ය.

*** රෝග විනිශ්චය නොවේ

Genomapp යනු වෛද්‍ය යොමුවක් සහ අධ්‍යාපනික මෙවලමක් බව කරුණාවෙන් සලකන්න. එය රෝග විනිශ්චය භාවිතය සඳහා නොවන අතර වෛද්‍ය උපදෙස් හෝ සායනික තීරණ සහාය ලබා නොදේ. ඕනෑම වෛද්‍ය ගැටළු සඳහා සැමවිටම ඔබේ සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තිකයාගෙන් විමසන්න.

*** අපගේ දත්ත සමුදාය

කොන්දේසි 9,500 කට වඩා, ජාන 12,400 ක් සහ ජාන සලකුණු 180,000 ක් සහිත අපගේ දත්ත සමුදාය සොයන්න. අපගේ මෙවලම පියයුරු පිළිකා, ඇල්සයිමර් සහ පාකින්සන් ඇතුළු විද්‍යාත්මක මූලාශ්‍රවලින් ලබාගත් තත්වයන් පිළිබඳ පුළුල් ලැයිස්තුවක් පිළිබඳ පර්යේෂණ සඳහා ප්‍රවේශය පහසු කරයි. එය BRCA, PTEN, සහ P53 වැනි පිළිකා මර්දන ජාන සඳහා සාහිත්‍යය ද සුචිගත කරයි.

*** තේරුම් ගැනීමට පහසුය

Genomapp ඔබේ DNA සලකුණු මිත්‍රශීලී ආකාරයකින් පෙන්වයි. ඔබේ පුද්ගලික පර්යේෂණ සහ වාර්තා ඕනෑම තැනකට ගෙන යාම සඳහා ඔබේ පුද්ගලාරෝපිත ජාන වාර්තා PDF වෙත අපනයනය කරන්න.

*** සහාය දක්වන DNA සැපයුම්කරුවන්

අපි නිරන්තරයෙන් නව සැපයුම්කරුවන් සඳහා සහාය එක් කරමින් සිටිමු. දැනට, ඔබට 23andMe, AncestryDNA, Family Tree DNA (FTDNA), MyHeritage, Genes for Good, LivingDNA, Genographics (Geno 2.0), Tellmegen සහ අනෙකුත් DTC ජාන පරීක්ෂණ සමාගම් වලින් ගොනු භාවිතා කළ හැකිය. Genomapp VCF ආකෘති ගොනු සහ නිශ්චිත යෝජනා ක්‍රම සඳහාද සහාය දක්වයි. (සටහන: WES/WGS වෙතින් VCF ගොනු දැනට අනුකූල නොවේ).

දැන් Genomapp උත්සාහ කර ඔබගේ DNA විශ්ලේෂණය අගුළු හරින්න!"